France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfasigma france - méthotrexate 17 - solution - 17,5 mg - pour 1 seringue préremplie de 0,44 ml > méthotrexate 17,5 mg - analogue de l’acide folique - classe pharmacothérapeutique : antineoplasique – antimetabolite – analogue de l'acide folique – code atc : l01ba01la substance active contenue dans prexate est le méthotrexate.le méthotrexate est une substance active disposant les propriétés suivantes : il interfère avec le développement de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement. il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps). il exerce des effets anti-inflammatoires.prexate est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère chez l’adulte. des formes polyarticulaires de l’arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains). des formes sévères et invalidantes de psoriasis récalcitrant en cas de réponse inadéquate à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.prexate modifie et ralentit la progression de la maladie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfasigma france - méthotrexate 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 seringue préremplie de 0,63 ml > méthotrexate 25 mg - analogue de l’acide folique - classe pharmacothérapeutique : antineoplasique – antimetabolite – analogue de l'acide folique – code atc : l01ba01la substance active contenue dans prexate est le méthotrexate.le méthotrexate est une substance active disposant les propriétés suivantes : il interfère avec le développement de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement. il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps). il exerce des effets anti-inflammatoires.prexate est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère chez l’adulte. des formes polyarticulaires de l’arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains). des formes sévères et invalidantes de psoriasis récalcitrant en cas de réponse inadéquate à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.prexate modifie et ralentit la progression de la maladie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfasigma france - méthotrexate - solution - 27,5 mg - composition pour 1 seringue préremplie de 0,69 ml > méthotrexate : 27,5 mg - analogue de l’acide folique, autres immunosuppresseurs

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfasigma france - méthotrexate 15 mg - solution - 15 mg - pour 1 seringue préremplie de 0,38 ml > méthotrexate 15 mg - analogue de l’acide folique - classe pharmacothérapeutique : antineoplasique – antimetabolite – analogue de l'acide folique – code atc : l01ba01la substance active contenue dans prexate est le méthotrexate.le méthotrexate est une substance active disposant les propriétés suivantes : il interfère avec le développement de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement. il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps). il exerce des effets anti-inflammatoires.prexate est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère chez l’adulte. des formes polyarticulaires de l’arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains). des formes sévères et invalidantes de psoriasis récalcitrant en cas de réponse inadéquate à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.prexate modifie et ralentit la progression de la maladie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfasigma france - méthotrexate - solution - 30 mg - composition pour 1 seringue préremplie de 0,75 ml > méthotrexate : 30 mg - analogue de l’acide folique, autres immunosuppresseurs

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfasigma france - méthotrexate 20 mg - solution - 20 mg - pour 1 seringue préremplie de 0,50 ml > méthotrexate 20 mg - analogue de l’acide folique - classe pharmacothérapeutique : antineoplasique – antimetabolite – analogue de l'acide folique – code atc : l01ba01la substance active contenue dans prexate est le méthotrexate.le méthotrexate est une substance active disposant les propriétés suivantes : il interfère avec le développement de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement. il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps). il exerce des effets anti-inflammatoires.prexate est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère chez l’adulte. des formes polyarticulaires de l’arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains). des formes sévères et invalidantes de psoriasis récalcitrant en cas de réponse inadéquate à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.prexate modifie et ralentit la progression de la maladie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfasigma france - méthotrexate - solution - 22,5 mg - composition pour 1 seringue préremplie de 0,56 ml > méthotrexate : 22,5 mg - analogue de l’acide folique, autres immunosuppresseurs

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alfasigma s.p.a. - fumarate d'hydrogène de kétotifène 1,38 mg - eq. kétotifène 1 mg - gélule - 1 mg - fumarate d'hydrogène de kétotifène 1.38 mg - ketotifen

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alfasigma s.p.a. - fumarate d'hydrogène de kétotifène 0,276 mg/ml - eq. kétotifène 0,2 mg/ml - sirop - 1 mg/5 ml - fumarate d'hydrogène de kétotifène 0.276 mg/ml - ketotifen

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alfasigma s.p.a. - fumarate d'hydrogène de kétotifène 2,75 mg - eq. kétotifène 2 mg - comprimé à libération prolongée - 2 mg - fumarate d'hydrogène de kétotifène 2.75 mg - ketotifen